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Phosphorus trichloride → Benzyl 6-azido-3-chloro-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-en-7-one-2-carboxylate

HRID 1856073
ノート
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反応式

HRID 1856073 の反応式
P(Cl)(Cl)[Cl:2].[N:5]([CH:8]1[C:14](=[O:15])[N:13]2[CH:9]1[CH2:10][C:11](=O)[CH:12]2[C:16]([O:18][CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[O:17])=[N+:6]=[N-:7]>CN(C)C=O.C1(C)C=CC=CC=1>[N:5]([CH:8]1[C:14](=[O:15])[N:13]2[CH:9]1[CH2:10][C:11]([Cl:2])=[C:12]2[C:16]([O:18][CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)=[O:17])=[N+:6]=[N-:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24387Phosphorus trichlorideHCID 20563654Benzyl 6-azido-1-azabicyclo[3.2.0]-heptan-3,7-dione-2-carboxylate

生成物 1

HCID 20563652Benzyl 6-azido-3-chloro-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-en-7-one-2-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1140Toluene溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Phosphorus trichloride (1 mmol) is added to a solution of benzyl 6-azido-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-3,7-dione-2-carboxylate (0.5 mmol) in anhydrous dimethylformamide (2.5 ml) and the mixture is left to stand at room temperature. After 5 hr, the mixture is diluted with toluene, washed with water, 1 N hydrochloric acid, 5% sodium bicarbonate solution, and brine, dried over magnesium sulfate, and filtered. Evaporation of the solvent under vacuum yields benzyl 6-azido-3-chloro-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-en-7-one-2-carboxylate.

後処理

  1. waitthe mixture is left
  2. customto stand at room temperature
  3. washwashed with water, 1 N hydrochloric acid, 5% sodium bicarbonate solution, and brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customEvaporation of the solvent under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-cbc8df057016432aae3b5bcd2dffbe1e
出典データセット
uspto-grants-1980_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04217453

反応ノート

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