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1-Bromo-3-chloropropane → 6-(3-Chloropropoxy)carbostyril

HRID 1856746
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反応式

HRID 1856746 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7](=[O:12])[CH:6]=[CH:5]2.Br[CH2:14][CH2:15][CH2:16][Cl:17].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[Cl:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][C:7](=[O:12])[CH:6]=[CH:5]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1770652,6-Dihydroxyquinoline

生成物 1

HCID 142894806-(3-Chloropropoxy)carbostyril

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a suspension of 6-hydroxycarbostyril (50 g) and 1-bromo-3-chloropropane (120 ml) in dimethylformamide (600 ml) is added potassium carbonate (65 g) in portions at room temperature. The mixture is stirred at room temperature for three days, and the insoluble materials are collected by filtration and washed with n-hexane. The resulting crystals are further washed successively with water, acetone and n-hexane, and dried to give 6-(3-chloropropoxy)carbostyril (50.7 g) as a white powder.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationthe insoluble materials are collected by filtration
  2. washwashed with n-hexane
  3. washThe resulting crystals are further washed successively with water, acetone and n-hexane
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-d374a24f64a547f592e02995233369f2
出典データセット
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06143763

反応ノート

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