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(4-Methoxyphenyl)(naphthalen-2-yl)methanone → HCID 15640646、化合物

HRID 1857123
ノート
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反応式

HRID 1857123 の反応式
[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19]C)=[CH:15][CH:14]=1)=[O:12].C[S-].[Na+]>CN(C)C=O>[CH:1]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:11]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([OH:19])=[CH:17][CH:18]=1)=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 267822(4-Methoxyphenyl)(naphthalen-2-yl)methanoneHCID 4378561Sodium methanethiolate

生成物 1

HCID 15640646HCID 15640646、化合物収率 86%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

4-Methoxyphenyl 2-naphthyl ketone (735 mg) obtained in Example 35 was dissolved in N,N-dimethylformamide (20 ml), sodium thiomethoxide (491 mg) was added, and the admixture was refluxed under argon for 5 hours. The reaction mixture was treated in the same manner as described in Example 33 to obtain 595 mg of the title compound (yield: 86%).

後処理

  1. temperaturethe admixture was refluxed under argon for 5 hours
  2. additionThe reaction mixture was treated in the same manner

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b6e6f7945f146d7a0d08b4d122512c5
出典データセット
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06143764

反応ノート

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