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Stannous chloride dihydrate → 7-Bromo-3,4-dihydro-6-methyl-2(1H)-quinoxalinone

HRID 1857402
ノート
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反応式

HRID 1857402 の反応式
[Na+].[Br:2][C:3]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][C:6]([NH:10][CH2:11][C:12]([O-])=[O:13])=[C:5]([N+:15]([O-])=O)[CH:4]=1.O.O.[Sn](Cl)Cl>C(O)C>[Br:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:6]([NH:10][CH2:11][C:12](=[O:13])[NH:15]2)=[CH:7][C:8]=1[CH3:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 21189992HCID 21189992、化合物

生成物 1

HCID 117764637-Bromo-3,4-dihydro-6-methyl-2(1H)-quinoxalinone収率 38.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of N-(4'-bromo-5'-methyl-2'-nitrophenyl)glycine sodium salt (0.200 g, 0.692 mmol, as prepared above) and tin (II) chloride dihydrate (0.468 g, 2.07 mmol, Aldrich, used as received) in ethanol (2.0 mL) was refluxed for 30 min. It was then cooled to room temperature. The precipitated solid was filtered and dried under vacuum to yield 0.064 g (38%) of the title compound as a yellow powder; 1NMR (DMSO-d6): δ 2.130 (s, 3H), 3.674 (s, 2H), 6.120 (s, 1H), 6.583 (s, 1H), 6.868 (s, 1H), 10.284 (s, 1H).

後処理

  1. filtrationThe precipitated solid was filtered
  2. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-2dcf9f10698e46c88a593fba81c2f152
出典データセット
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06147075

反応ノート

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