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Cyanuric chloride → 2-(4-Biphenylyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine

HRID 1857944
ノート
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反応式

HRID 1857944 の反応式
[C:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([Mg]Br)=[CH:9][CH:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[N:15]1[C:22]([Cl:23])=[N:21][C:19](Cl)=[N:18][C:16]=1[Cl:17]>C1C=CC=CC=1>[C:7]1([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:19]2[N:21]=[C:22]([Cl:23])[N:15]=[C:16]([Cl:17])[N:18]=2)=[CH:9][CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7954Cyanuric chlorideHCID 178419618HCID 178419618、化合物

生成物 1

HCID 223522432-(4-Biphenylyl)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine収率 43%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A mixture of 4-phenyl-phenyl magnesium bromide (prepared from 4-bromobiphenyl (7.75 g, 33 mmol) and magnesium turnings (0.83 g, 35 mmol) in 40 mL ether) and cyanuric chloride (4.00 g, 21.7 mmol) in benzene (90 mL) was stirred at 0° C. for 90 minutes. The reaction was evaporated to dryness, and the residue was flash chromatographed on silica gel with 50% hexanes/methylene chloride to provide the desired compound (2.80 g, 43%).

後処理

  1. customThe reaction was evaporated to dryness
  2. customchromatographed on silica gel with 50% hexanes/methylene chloride

出典と根拠

ORDレコード
ord-5378414d1feb463ebda5f276a9804101
出典データセット
uspto-grants-2000_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06150362

反応ノート

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