反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:13]2[N:12]=[C:11]([C:14](=[O:25])[NH:15][CH:16]3[CH2:21][CH2:20][N:19]([CH:22]4[CH2:24][CH2:23]4)[CH2:18][CH2:17]3)[NH:10][C:9]=2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].Br[CH2:27][C:28]([NH:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([Cl:37])=[CH:33][N:32]=1)=[O:29]>>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:13]2[N:12]=[C:11]([C:14](=[O:25])[NH:15][CH:16]3[CH2:17][CH2:18][N:19]([CH:22]4[CH2:23][CH2:24]4)[CH2:20][CH2:21]3)[N:10]([CH2:27][C:28](=[O:29])[NH:30][C:31]3[CH:36]=[CH:35][C:34]([Cl:37])=[CH:33][N:32]=3)[C:9]=2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
1-[(5-Chloro-pyridin-2-ylcarbamoyl)-methyl]-2-(1-cyclopropyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester was prepared by a procedure according to example 15 starting from 1.40 g (4.09 mmol) 2-(1-cyclopropyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester and 1.02 g (4.09 mmol) 2-bromo-N-(5-chloro-pyridin-2-yl)-acetamide.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-93266c87f92a4b00a21bf3c401742bc9
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07741341B2
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