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3-Methoxybenzenethiol → HCID 10969180、化合物

HRID 1859309
ノート
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反応式

HRID 1859309 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([SH:9])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18](=[CH2:22])[C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:14][CH:13]=1>>[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH:18]([CH2:22][S:9][C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=2)[C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:16][CH:17]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 849893-MethoxybenzenethiolHCID 145737872-(4-Methoxyphenyl)prop-2-enoic acid

生成物 1

HCID 10969180HCID 10969180、化合物

反応条件

温度
125 °C

実験手順

3-Methoxybenzenethiol(2.5 ml, 20.1 mmol) was added to 2-(4-methoxyphenyl)acrylic acid (3 g, 16.8 mmol) and stirred for 21 hours with heating at 125° C. The reaction solution was extracted with diethyl ether, and the ether solution was washed with 0.1N iodine-potassium iodide solution, water and saturated sodium chloride solution and dried over anhydrous magnesium sulfate. The residue was concentrated under reduced pressure to remove the organic solvent to obtain the title compound as a brown oil. The resulting compound was used in the next reaction without further purification.

後処理

  1. extractionThe reaction solution was extracted with diethyl ether
  • washthe ether solution was washed with 0.1N iodine-potassium iodide solution, water and saturated sodium chloride solution
  • dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  • concentrationThe residue was concentrated under reduced pressure
  • customto remove the organic solvent
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-a10e9896b75e495b8ddaf9a951b99895
    出典データセット
    uspto-grants-2000_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06153768

    反応ノート

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