反応式
[CH2:1]([O:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([NH2:13])[C:8]=1[NH2:14])[CH3:2].CO[C:17](=N)[C:18]([Cl:21])([Cl:20])[Cl:19]>>[CH2:1]([O:3][CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[C:8]2[N:14]=[C:17]([C:18]([Cl:21])([Cl:20])[Cl:19])[NH:13][C:9]=2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[CH3:2]参加物
3
実験手順
4-(2-Ethoxy-ethoxy)-2-trichloromethyl-1H-benzoimidazole was prepared by a procedure according to example 108 (iii) starting from 345 mg (1.76 mmol) 3-(2-Ethoxy-ethoxy)-benzene-1,2-diamine and 0.30 mL (2.46 mmol) 2,2,2-trichloro-acetimidic acid methyl ester.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e868a212e39a4faaa9e5289325dfabb9
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07741341B2
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