反応式
[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[C:10]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[C:11]=1[O:12][CH3:13])[CH:7]=O)([CH3:3])[CH3:2].[CH3:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=1)[NH:23][C:22](=[O:27])[CH2:21]2>>[CH:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[C:10]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])[C:11]=1[O:12][CH3:13])[CH:7]=[C:21]1[C:20]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=[C:18]([CH3:17])[CH:19]=2)[NH:23][C:22]1=[O:27])([CH3:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
3,5-Diisopropyl-4-methoxybenzaldehyde was condensed with 5-methyl-2-oxindole to give 0.3 g of 3-(3,5-diisopropyl-4-methoxybenzylidene)-5-methyl-1,3-dihydroindol-2-one as a yellow-orange solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cbc8776af73541048135304b6a593f06
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_03
- 特許番号
- US06531502B1
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