反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([CH3:12])[C:9]=1[O:10][CH3:11])[CH:5]=O.[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=1)[NH:19][C:18](=[O:23])[CH2:17]2>>[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=1)[NH:19][C:18](=[O:23])[C:17]2=[CH:5][C:4]1[CH:3]=[C:2]([CH3:1])[C:9]([O:10][CH3:11])=[C:8]([CH3:12])[CH:7]=1参加物
3
実験手順
3,5-Dimethyl-4-methoxybenzaldehyde was condensed with 5-chloro-2-oxindole to give 0.3 g of 5-chloro-3-(4-methoxy-3,5-dimethylbenzylidene)-1,3-dihydroindol-2-one as a yellow-orange solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0596b1970bbb4ec9a352a04d46a2464d
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_03
- 特許番号
- US06531502B1
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