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HCID 18619288、化合物 → Hexahydro-1,4,6-trimethyl-1H-1,4-diazepin-6-amine

HRID 1862197
ノート
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反応式

HRID 1862197 の反応式
[N+:1]([C:4]1([CH3:13])[CH2:10][N:9]([CH3:11])NCC(C)[CH2:5]1)([O-])=O.[H][H]>C(O)C.[Ni]>[NH2:1][C:4]1([CH3:13])[CH2:10][N:9]([CH3:11])[CH2:4][CH2:10][N:9]([CH3:11])[CH2:5]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 18619288HCID 18619288、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物2 回

生成物 1

HCID 10419432Hexahydro-1,4,6-trimethyl-1H-1,4-diazepin-6-amine収率 144.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

6-Nitro-1,4,6-trimethyldiazacycloheptane (13.1 g, 70 mmol) was was dissolved in absolute ethanol (20 ml) and 2 spatulas of Raney nickel added. The mixture was hydrogenated at approx. 1.1 atmospheres hydrogen pressure until no more hydrogen was taken up. It was filtered over a small pad of Celite and the filtrate evaporated and distilled to give the free amine as a colourless oil (7.95 g, 72%) b.p.>70° C./0.1 mm. IR (film) 3348 (s), 2945 (s), 2813 (s), 1670 (m), 1538 (m), 1462 (s), 1376 (m), 1284 (m), 1093 (s) cm−1. 1H NMR (CDCl3) δ 1.00 s(3H), 2.32 s(6H), 2.28 and 2.44 and 2.63, 3 m (10H including N—H). 13C NMR (CDCl3) δ 26.37, 48.91, 52.54, 60.35, 71.17. MS (FAB+) 158.1 [M+H]+.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationIt was filtered over a small pad of Celite
  2. customthe filtrate evaporated
  3. distillationdistilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b326fc382e64fd893575512a7f1fbdc
出典データセット
uspto-grants-2003_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06537959B2

反応ノート

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