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Ammonia → 2-[3-Methoxy-4-(3-phenyl-propoxy)-phenyl]-ethylamine

HRID 1862640
ノート
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反応式

HRID 1862640 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:19][C:20]#[N:21])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH2:10][C:11]#[C:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.N>CO.[Ni]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:19][CH2:20][NH2:21])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 18619867[3-Methoxy-4-(3-phenyl-prop-2-ynyloxy)-phenyl]-acetonitrile

生成物 1

HCID 186201942-[3-Methoxy-4-(3-phenyl-propoxy)-phenyl]-ethylamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of [3-methoxy-4-(3-phenyl-prop-2-ynyloxy)-phenyl]-acetonitrile (2.0 g), liquid ammonia (5 g) and Raney-nickel (1 g) in methanol (100 ml) is shaken in an autoclave under hydrogen (100 bar) at +70° C. for 2 hours. The reaction mixture is filtered and evaporated. 2-[3-Methoxy-4-(3-phenyl-propoxy)-phenyl]-ethylamine is obtained as an oil.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered
  2. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b52a415ee6d844c98cf5d47f5f538a9a
出典データセット
uspto-grants-2003_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06538159B2

反応ノート

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