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Water → HCID 23345838、化合物

HRID 1862787
ノート
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反応式

HRID 1862787 の反応式
[OH:1][N:2]([CH3:21])[C:3](=[O:20])[CH:4]([NH:6][C:7]1[C:12]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:11][C:10]([CH3:16])=[CH:9][C:8]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH3:5].[C:22](N1C=CN(C)C1)(=[O:24])[CH3:23].O>C(Cl)Cl>[C:22]([O:1][N:2]([CH3:21])[C:3](=[O:20])[CH:4]([NH:6][C:7]1[C:12]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:11][C:10]([CH3:16])=[CH:9][C:8]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH3:5])(=[O:24])[CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 20532869HCID 20532869、化合物HCID 21439482HCID 21439482、化合物

生成物 1

HCID 23345838HCID 23345838、化合物収率 63.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

3 g of N-hydroxy-N-methyl-2-(4-methyl-2,6-dinitrophenylamino)propanamide and 0.82 g of N-acetyl-N'-methylimidazole were added to a stirred suspension in 0.8 g of methylene chloride for 3 hours. The resulting mixture was poured into water. The methylene chloride layer was washed, dried over MgSO4, and evaporated to give a yellow residue which was recrystallized from ethanol to yield 1.4 g (41% yield) of product; m.p. 137-138° C., (d,1) isomer form.

後処理

  1. washThe methylene chloride layer was washed
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. customevaporated
  4. customto give a yellow residue which
  5. customwas recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-537d448bee994606a4998ef3410b8e80
出典データセット
uspto-grants-1979_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04166734

反応ノート

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