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Dimethylformamide dimethyl acetal → HCID 20291411、化合物

HRID 1863431
ノート
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反応式

HRID 1863431 の反応式
[CH3:1]OC(OC)N(C)C.[CH3:9][C:10]1[N:11]=[C:12]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[N:13]2[C:18]=1[CH:17]=[N:16][NH:15][C:14]2=[O:19]>C1C=CC=CC=1>[CH3:1][N:15]1[C:14](=[O:19])[N:13]2[C:12]([C:20]3[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)=[N:11][C:10]([CH3:9])=[C:18]2[CH:17]=[N:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 13548681HCID 13548681、化合物

生成物 1

HCID 20291411HCID 20291411、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

Dimethylformamide dimethyl acetal (0.73 ml.; d=0.087, 0.005 mole) is added slowly to a slurry of 8-methyl-6-phenylimidazo[1,5-d]-as-triazin-4(3H)-one (1.13 gm., 0.005 mole) in benzene (25 ml.). The reaction mixture is stirred, refluxed for 24 hours, cooled and filtered. The filtrate is evaporated to yield 1.4 gm. (100%) product. Recrystallization from methyl cyclohexane yields yellow crystals, found to be identical (ir; nmr) to the product obtained by Method A.

後処理

  • temperaturerefluxed for 24 hours
  • temperaturecooled
  • filtrationfiltered
  • customThe filtrate is evaporated
  • customto yield 1.4 gm
  • customRecrystallization from methyl cyclohexane
  • customyields yellow crystals
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-4460beb7eb70423a9f622a7acce215fd
    出典データセット
    uspto-grants-1979_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04168964

    反応ノート

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