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Bromotrimethylsilane → HCID 23415630、化合物

HRID 1863886
ノート
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反応式

HRID 1863886 の反応式
Br[Si:2]([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3].C([O:8][P:9]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][CH:15]=1)(=[O:13])[O:10]CC)C>>[CH3:3][Si:2]([O:8][P:9]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][CH:15]=1)(=[O:13])[O:10][Si:2]([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3])([CH3:5])[CH3:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 76113BromotrimethylsilaneHCID 13508438Diethyl (4-fluorophenyl)phosphonate

生成物 1

HCID 23415630HCID 23415630、化合物

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Bromotrimethylsilane (15.3 mL, 0.116 mol) was added dropwise to 4-fluorophenyl-phosphonic acid diethyl ester (8.95 g, 38.58 mmol) stirred in a reaction flask chilled to 0° C. The resulting solution was allowed to warm to ambient temperature and stirred for an additional hour. The mixture was then concentrated by rotary evaporation yielding crude 4-fluorophenyl-phosphonic acid bis(trimethylsilyl) ester which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. temperatureto warm to ambient temperature
  2. stirringstirred for an additional hour
  3. concentration
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
The mixture was then concentrated by rotary evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b85a9f8865a45f18867e186a0dd263d
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07625880B2

反応ノート

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