反応式
ClC1C([F:8])=CN=C(C)C=1.[Cl:10][C:11]1[C:16]([F:17])=[CH:15][N:14]=[C:13]([CH2:18][CH2:19][CH3:20])[CH:12]=1>>[Cl:10][C:11]1[C:16]([F:17])=[CH:15][N:14]=[C:13]([CH2:18][CH2:19][CH3:20])[C:12]=1[F:8]参加物
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実験手順
By following the procedures described in Example 69 and replacing 4-chloro-5-fluoro-2-picoline (the product of Example 66) with 4-chloro-5-fluoro-2-propyl-pyridine (the product of Example 70), the title compound can be prepared.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cf330283adb847978dd3b58700a37b8c
- 出典データセット
- uspto-grants-1998_03
- 特許番号
- US05726182
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