HCID 67141098、化合物 → HCID 25029767、化合物

反応式

[C:1]1([S:7]([N:10]2[CH2:14][CH:13]([C:15]([OH:17])=O)[N:12]([CH:18]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]3)[C:11]2=[O:24])(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Br:25][C:26]1[C:27]([N:33]2[CH2:38][CH2:37][NH:36][CH2:35][CH2:34]2)=[N:28][C:29]([CH3:32])=[CH:30][CH:31]=1>>[C:1]1([S:7]([N:10]2[CH2:14][CH:13]([C:15]([N:36]3[CH2:37][CH2:38][N:33]([C:27]4[C:26]([Br:25])=[CH:31][CH:30]=[C:29]([CH3:32])[N:28]=4)[CH2:34][CH2:35]3)=[O:17])[N:12]([CH:18]3[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]3)[C:11]2=[O:24])(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1

参加物

反応物 2

HCID 67141098HCID 67141098、化合物

HCID 67141201(RS)-1-benzenesulfonyl-3-cyclohexyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid

生成物 1

HCID 25029767HCID 25029767、化合物

実験手順

In analogy to example 1, (RS)-1-benzenesulfonyl-3-cyclohexyl-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid (example 39, step 4) was coupled with 1-(3-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-piperazine to give the title compound as a colorless solid. MS: 591.7 ([M+H]+)

出典と根拠

ORDレコード: ord-b8b1935cc3254d87b1824cd9ade3aaa2
出典データセット: uspto-grants-2009_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07625902B2

反応ノート

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