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(Diethylamino)sulfur trifluoride → 1,4-dibenzyl-2-(R)-fluoromethylpiperazine

HRID 1864486
ノート
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反応式

HRID 1864486 の反応式
CCN(S(F)(F)[F:7])CC.[CH2:10]([N:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH2:19][C@@H:18]1[CH2:30]O)[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>C(Cl)Cl.C([O-])(O)=O.[Na+]>[CH2:10]([N:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH2:19][C@@H:18]1[CH2:30][F:7])[C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 123472(Diethylamino)sulfur trifluorideHCID 9994741[(2R)-1,4-dibenzylpiperazin-2-yl]methanol

生成物 1

HCID 574361011,4-dibenzyl-2-(R)-fluoromethylpiperazine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回HCID 516892Sodium Bicarbonate溶媒

実験手順

To an ice cooled solution of DAST (2 equivalents) in methylene chloride under N2 was added the alcohol prepared in Step 4 in methylene chloride dropwise. The yellow solution was stirred at 0° C. to room temperature for 20 hours. The reaction was diluted with NaHCO3, and the organic layer was separated and dried over sodium sulfate. The crude product was chromatographed on silica gel eluting with 10-50% EtOAc/hexanes giving the desired title compound as a yellow oil (40%).

後処理

  1. customthe organic layer was separated
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. customThe crude product was chromatographed on silica gel eluting with 10-50% EtOAc/hexanes giving the desired title compound as a yellow oil (40%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cae19968391b47d29afad4c8ae81a512
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07625909B2

反応ノート

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