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Triethylamine → HCID 178493963、化合物

HRID 1864634
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反応式

HRID 1864634 の反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([N:7]2[CH2:12][CH2:11][O:10][CH2:9][CH2:8]2)[CH2:3][CH2:2]1.[O:13]=[C:14]1[N:20]([CH:21]2[CH2:26][CH2:25][N:24]([C:27]([O:29][C@@H:30]([C:44](O)=[O:45])[CH2:31][C:32]3[CH:42]=[C:41]([CH3:43])[C:35]4[NH:36][C:37]([O:39][CH3:40])=[N:38][C:34]=4[CH:33]=3)=[O:28])[CH2:23][CH2:22]2)[CH2:19][CH2:18][C:17]2[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][C:16]=2[NH:15]1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C>[O:13]=[C:14]1[N:20]([CH:21]2[CH2:22][CH2:23][N:24]([C:27]([O:29][C@H:30]([CH2:31][C:32]3[CH:42]=[C:41]([CH3:43])[C:35]4[NH:36][C:37]([O:39][CH3:40])=[N:38][C:34]=4[CH:33]=3)[C:44]([N:1]3[CH2:6][CH2:5][CH:4]([N:7]4[CH2:12][CH2:11][O:10][CH2:9][CH2:8]4)[CH2:3][CH2:2]3)=[O:45])=[O:28])[CH2:25][CH2:26]2)[CH2:19][CH2:18][C:17]2[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][C:16]=2[NH:15]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 7957244-MorpholinopiperidineHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 178493965HCID 178493965、化合物

生成物 1

HCID 178493963HCID 178493963、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

40 mg (0.24 mmol) 4-piperidin-4-yl-morpholine were added to a solution of 90 mg (0.16 mmol) (R)-1-carboxy-2-(2-methoxy-7-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate, 60 mg (0.19 mmol) TBTU and 30 μL (0.22 mmol) triethylamine in 1 mL DMF and the reaction mixture was stirred overnight at RT. The reaction mixture was purified by HPLC without working up; the fractions containing the product were combined and lyophilised.

後処理

  1. customThe reaction mixture was purified by HPLC
  2. additionthe fractions containing the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-f01278769a3e4e4bbe4b89a8de3406ec
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07625886B2

反応ノート

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