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Hydrochloric Acid → 4-(5-(4-Fluoro-phenyl)-pyridine-2-yl)-piperazine Hydrochloride

HRID 1864752
ノート
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反応式

HRID 1864752 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([N:14]3[CH2:19][CH2:18][N:17](C=O)[CH2:16][CH2:15]3)=[N:12][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:22]>CO>[ClH:22].[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([N:14]3[CH2:15][CH2:16][NH:17][CH2:18][CH2:19]3)=[N:12][CH:13]=2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 231334904-(5-(4-Fluoro-phenyl)-pyridine-2-yl)-piperazine-1-carbaldehyde

生成物 1

HCID 231335334-(5-(4-Fluoro-phenyl)-pyridine-2-yl)-piperazine Hydrochloride収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

4-(5-(4-Fluoro-phenyl)-pyridine-2-yl)-piperazine-1-carbaldehyde (98 mg, 0.34 mmol) was dissolved in MeOH (5 ml) and conc. HCl (12M, 5 ml) was added. The mixture was stirred at room temperature over night. The solvents were removed in vacuo and the remaining water was removed by azeotropic evaporation using EtOH/Toulene affording 102 mg (100%) of the title compound as a yellow powder.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe solvents were removed in vacuo
  2. customthe remaining water was removed by azeotropic evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-836a2cfc2d6940b198c340506a93c0dd
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07625934B2

反応ノート

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