Benzene, (3-chloro-1-propenyl)- → 6-Phenyl-5-hexen-2-one

HRID 18657

反応式

HRID 18657 の反応式
C[C:2](=[CH2:8])[CH2:3][CH2:4][C:5](=[O:7])[CH3:6].C(Cl)C=C[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1>C(O)C>[C:12]1([CH:8]=[CH:2][CH2:3][CH2:4][C:5](=[O:7])[CH3:6])[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 94242Benzene, (3-chloro-1-propenyl)-HCID 2286045-Methyl-5-hexen-2-one

生成物 1

HCID 538124676-Phenyl-5-hexen-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

The synthesis was similar to that used for 5-methyl-5-hexen-2-one. Materials that were used: cinnamyl chloride (100 g, 0.655 mole, Acros Organic), pentadione (72 g, 0.72 mole), and ethanol (460 mL). Product, 70-75° C., 0.1 mmHg, 48 g (42%). 1H-NMR (CDCl3, δ): 2.15 (s, 3H); 2.16 (m, 2H); 2.60 (m, 2H); 6.17 (m, 1H), 6.42 (d, 1H), 7.2-7.33 (m, 5H).

後処理

  1. customProduct, 70-75° C., 0.1 mmHg, 48 g (42%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2dda68f11c4401d839282a53a343e21
出典データセット
uspto-grants-2010_06
特許番号
US07741375B2

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