2-(2-Hydroxyphenyl)acetonitrile → [2-(3-Pyrrolidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-acetonitrile
反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][C:9]#[N:10].Cl[CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1>>[N:15]1([CH2:14][CH2:13][CH2:12][O:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=2[CH2:8][C:9]#[N:10])[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]1参加物
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実験手順
The title compound was prepared from 2-hydroxy-benzeneacetonitrile (J. Org. Chem.; 66, 3435; 2001) and 1-(3-chloropropyl)pyrrolidine, using a method similar to that of preparation 104, as a pale brown gum in 58% yield. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ: 7.33-7.25 (2H, m), 7.02-6.90 (2H, m), 4.12-4.09 (2H, m), 3.75 (2H, s), 2.76-2.72 (2H, m), 2.62-2.57 (4H, m), 2.09-2.02 (2H, m), 1.87-1.78 (4H, m); LRMS APCI m/z 245 [M+H]+
後処理
- customof preparation 104
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-52e5908a3e544508ac862e3188228f8e
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_12
- 特許番号
- US07629358B2
反応ノート
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