反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4](/[CH:9]=[CH:10]/[C:11]([N:13]2[CH2:19][CH2:18][C:17](=[O:20])[NH:16][CH2:15][CH2:14]2)=[O:12])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].Cl[CH2:22][CH2:23][N:24]1[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4](/[CH:9]=[CH:10]/[C:11]([N:13]2[CH2:19][CH2:18][C:17](=[O:20])[N:16]([CH2:22][CH2:23][N:24]3[CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]3)[CH2:15][CH2:14]2)=[O:12])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]参加物
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実験手順
In analogy to the procedure described in intermediate 4A, 1-[(E)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-acryloyl]-[1,4]diazepan-5-one (intermediate 1A) and 1-(2-chloro-ethyl)-piperidine gave the title compound as white solid. MS: 424.1 (MH+, 2Cl).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2af552448bab4402adb04717ac842f6b
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_12
- 特許番号
- US07632829B2
関連ノート
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