反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:10]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C@H:11]2[CH2:15][N:16]2[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]2)=[O:9])=[C:4]([F:21])[CH:3]=1.[CH3:22][S:23]([C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28](B(O)O)=[CH:27][CH:26]=1)=[O:24]>>[F:21][C:4]1[CH:3]=[C:2]([C:28]2[CH:29]=[CH:30][C:25]([S:23]([CH3:22])=[O:24])=[CH:26][CH:27]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:8]([N:10]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][C@H:11]1[CH2:15][N:16]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17]1)=[O:9]参加物
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実験手順
The title compound is prepared in a manner substantially analogous to Procedure SS starting from (4-bromo-2-fluoro-phenyl)-(2-(S)-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone and 4-Methylsulfinyl benzene boronic acid. MS (M+H) 415.1
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3ca7ad54580b4f07bb19f0070e6e7030
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_12
- 特許番号
- US07632857B2
関連ノート
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