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Potassium Hydroxide → HCID 15582646、化合物

HRID 1868658
ノート
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反応式

HRID 1868658 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([CH3:13])([CH2:11][CH3:12])[C:9]#N)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-:14].[K+].CCO.[OH2:19]>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([CH3:13])([CH2:11][CH3:12])[C:9]([OH:19])=[O:14])=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 19096565Water ethanolHCID 67099818HCID 67099818、化合物

生成物 1

HCID 15582646HCID 15582646、化合物

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of 2-(4-chlorophenyl)-2-methylbutanenitrile-(6.5 g, 34 mmol) in 50 mL EtOH/H2O (5:1) was treated with KOH (3.8 g, 67 mmol). The mixture was stirred at 120° C. for 4 hours and then at 180° C. for 30 minutes. The mixture was cooled to room temperature. The mixture was extracted with EtOAc and the organic layer discarded. The water layer was acidified with concentrated HCl, extracted with EtOAc, washed with H2O and brine, dried over anhydrous Na2SO4, and concentrated in vacuo to give 1.16 g of the product as a pale yellow oil. MS m/e=213 (M+H)+.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. waitat 180° C. for 30 minutes
  2. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  3. extractionThe mixture was extracted with EtOAc
  4. extractionextracted with EtOAc
  5. washwashed with H2O and brine
  6. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  7. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-bc035cbde48a4fe4bb0ce71dc66dbcb3
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07635715B2

反応ノート

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