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Potassium tert-butoxide → 1,3-Dichloro-5-(3,3-dichloro-allyloxy)-2-[2-(4-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-allyloxy]-benzene

HRID 1869143
ノート
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反応式

HRID 1869143 の反応式
[CH3:1]C([O-])(C)C.[K+].[Cl:7][C:8]1[CH:29]=[C:28]([O:30][CH2:31][CH:32]=[C:33]([Cl:35])[Cl:34])[CH:27]=[C:26]([Cl:36])[C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12](=O)[CH2:13][O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])=[CH:17][CH:16]=1>[Br-].C[P+](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:7][C:8]1[CH:29]=[C:28]([O:30][CH2:31][CH:32]=[C:33]([Cl:34])[Cl:35])[CH:27]=[C:26]([Cl:36])[C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12]([CH2:13][O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]([F:22])([F:24])[F:23])=[CH:17][CH:16]=1)=[CH2:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 86613082HCID 86613082、化合物

生成物 1

HCID 866130831,3-Dichloro-5-(3,3-dichloro-allyloxy)-2-[2-(4-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-allyloxy]-benzene

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 74505Methyltriphenyliphosphonium bromide触媒HCID 1140Toluene溶媒2 回

反応条件

温度
50 °C

実験手順

189 mg of potassium tert-butylate and 532 mg of methyltriphenylphosphonium bromide are heated in 8 ml of toluene for 3 hours at 80° C. The reaction mixture is cooled to 50° C. and a solution of 500 mg of 1-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-3-(4-tri-fluoromethyl-phenoxy)-propan-2-one in 5 ml of toluene is added in the course of 5 minutes. After 2 hours at 80° C., the reaction mixture is filtered, diluted with ethyl acetate and washed with water. After concentration of the organic phase and purification over silica gel, the title compound is obtained.

後処理

  1. filtrationthe reaction mixture is filtered
  2. additiondiluted with ethyl acetate
  3. washwashed with water
  4. customAfter concentration of the organic phase and purification over silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-9b272468c2e541609d40f113bdd2af65
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07638514B2

反応ノート

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