戻る
化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 18694作成日:2026年10月24日

4-Methoxybenzenesulfonyl chloride → 5-Bromo-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-7-nitroindoline

https://huagongshe.com/ja/reaction/18694

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物4-Methoxybenzenesulfonyl chlorideHCID 7401—
反応物5-Bromo-7-nitroindolineHCID 3018911—
溶媒PyridineHCID 1049—
生成物5-Bromo-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-7-nitroindolineHCID 68612665—

反応手順

The preparation involved a straightforward reaction sequence with high yields (overall 48-56% in three or four steps). The commercially available 5-bromo-7-nitroindoline (16) was reacted with the 4-methoxybenzenesulfonyl chloride in pyridine to afford the 5-bromo-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-7-nitroindoline (17).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US07741495B2
出典データセットuspto-grants-2010_06
ORD IDord-84ed2333241244709d8e914e59951045
出典メモuspto-grants-2010_06