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Methylamine → N-Methyl-5-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]methyl}-1-piperidinyl)-2-pyridinecarboxamide

HRID 1869639
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反応式

HRID 1869639 の反応式
[CH3:1][CH:2]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([CH2:10][CH:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14]([C:17]3[CH:18]=[CH:19][C:20]([C:23](OC(C)(C)C)=[O:24])=[N:21][CH:22]=3)[CH2:13][CH2:12]2)[CH2:6][CH2:5]1)[CH3:3].[CH3:30][NH2:31]>>[CH3:30][NH:31][C:23]([C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([N:14]2[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:10][CH:7]3[CH2:8][CH2:9][N:4]([CH:2]([CH3:3])[CH3:1])[CH2:5][CH2:6]3)[CH2:16][CH2:15]2)=[CH:22][N:21]=1)=[O:24]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6329MethylamineHCID 116898931,1-Dimethylethyl 5-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]methyl}-1-piperidinyl)-2-pyridinecarboxylate

生成物 1

HCID 11494207N-Methyl-5-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]methyl}-1-piperidinyl)-2-pyridinecarboxamide

実験手順

N-Methyl-5-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]methyl}-1-piperidinyl)-2-pyridinecarboxamide was prepared using an analogous process to that described in Examples 10 and 11 from 1,1-dimethylethyl 5-(4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]methyl}-1-piperidinyl)-2-pyridinecarboxylate (may be prepared as described in Example 4) and methylamine. The compound displayed 1H-NMR and mass spectral data that were consistent with structure. MS electrospray (+ion) 359 (MH+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-ff151268f40142b3907cde7b4fa3adef
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07638631B2

反応ノート

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