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2,2-Dimethoxypropane → HCID 58906705、化合物

HRID 1870060
ノート
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反応式

HRID 1870060 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:16])[C:4]([NH:8][C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])([CH3:7])[CH2:5][OH:6].CO[C:19](OC)([CH3:21])[CH3:20].B(F)(F)F.CCOCC>CC(C)=O>[CH3:1][O:2][C:3]([C:4]1([CH3:7])[CH2:5][O:6][C:19]([CH3:21])([CH3:20])[N:8]1[C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 64952,2-DimethoxypropaneHCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 13221874Methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxy-2-methylpropanoate

生成物 1

HCID 58906705HCID 58906705、化合物収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

To a stirring solution of 3 (9.342 g, 40 mmol) in acetone (15 mL) in a flame dried round bottom flask under an inert atmosphere was added 2,2-dimethoxypropane (66 mL). To this solution was added BF3.OEt2 (0.30 mL, cat.) and stirring was continued at room temperature for 2 hours. The reaction mixture was then concentrated in vacuo to an orange oil which was purified by flash chromatography to provide 4 (9.392 g, 85%) as a white solid. Rf=0.55 (1:3 EtOAc/hexanes). Compound was observed as an uneven mixture of rotomers.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated in vacuo to an orange oil which
  2. customwas purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-546c4280f8034a5e8f910ee4085ebbbc
出典データセット
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07638637B2

反応ノート

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