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Toluene → 7-Acetyl-1'-methyl-2,3,5,6-tetrahydrospiro[furo[3,2-f]indole-3,4'-piperidine]

HRID 1870904
ノート
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反応式

HRID 1870904 の反応式
[C:1]([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9](Br)=[C:10]([O:13][CH2:14][C:15]3[CH2:20][CH2:19][N:18]([CH3:21])[CH2:17][CH:16]=3)[CH:11]=2)[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].C1(C)C=CC=CC=1>C1C=CC=CC=1>[C:1]([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]3[C:15]4([CH2:20][CH2:19][N:18]([CH3:21])[CH2:17][CH2:16]4)[CH2:14][O:13][C:10]=3[CH:11]=2)[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1140TolueneHCID 186942661-Acetyl-5-bromo-6-[(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-yl)methoxy]indoline

生成物 1

HCID 186942187-Acetyl-1'-methyl-2,3,5,6-tetrahydrospiro[furo[3,2-f]indole-3,4'-piperidine]

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

The title compound was prepared from 1-acetyl-5-bromo-6-[(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-yl)methoxy]indoline (D65) using a similar procedure to Description 8b in WO96/19477, but with toluene at 80° C. in place of refluxing benzene. The product was obtained from the acid/base purification as a beige solid (94%).

後処理

  1. customat 80° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-8c21cd60f6dc45f0b44584b402f5b055
出典データセット
uspto-grants-2000_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06100272

反応ノート

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