(S)-1-(3-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol → (s)-(2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)oxocarboxamide

HRID 1871495

反応式

HRID 1871495 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@@H:8]([O:14]C(=O)N)[CH2:9][C:10]([N:12]=[O:13])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.ClC1C=C([C@H](O)CO)C=CC=1>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@@H:8]([OH:14])[CH2:9][C:10]([N:12]=[O:13])=[O:11])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 10130180(S)-1-(3-Chlorophenyl)ethane-1,2-diolHCID 131721943(s)-(2-(3-Chlorophenyl)-2-carbamoyloxyethyl)oxocarboxamide

生成物 1

HCID 131721942(s)-(2-(3-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)oxocarboxamide収率 25%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

(S)-(2-(3-Chlorophenyl)-2-carbamoyloxyethyl)oxocarboxamide (1.36 g, yield 25%, m.p. 117-119° C., [α]D =12.88 (c=2.30, MeOH) was prepared using the same synthetic method described in Example 20, except (S)-1-m-chlorophenyl-1,2-ethanediol was used instead of (DL)-1-m-chlorophenyl-1,2-ethanediol.

出典と根拠

ORDレコード
ord-fad2ca0bde3b428e98d89ae6a7926ae2
出典データセット
uspto-grants-2000_08
特許番号
US06103759

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