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Sodium Sulfide → HCID 178433544、化合物

HRID 1873582
ノート
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反応式

HRID 1873582 の反応式
Cl[C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([CH:10]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][O:11]2)[C:5]([C:16]#[N:17])=[C:4]([CH3:18])[N:3]=1.[S-2:19].[Na+].[Na+]>CN(C=O)C>[CH3:18][C:4]1[C:5]([C:16]#[N:17])=[C:6]([CH:10]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][O:11]2)[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:2]([SH:19])[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14804Sodium SulfideHCID 866383962-Chloro-6-methyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile

生成物 1

HCID 178433544HCID 178433544、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

471 mg (1.35 mmol) of the compound from Example 40A are initially charged in 4 ml of dry DMF, and 126 mg (1.62 mmol) of sodium sulfide are added. The reaction mixture is stirred at RT for 12 h. The solvent is then removed on a rotary evaporator and the residue is purified chromatographically on silica gel 60 (mobile phase: gradient dichloromethane/ethanol 200:1→5:1).

後処理

  1. customThe solvent is then removed on a rotary evaporator
  2. customthe residue is purified chromatographically on silica gel 60 (mobile phase: gradient dichloromethane/ethanol 200:1→5:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b3dc74507d3440e58c399b5a6527ceae
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08304412B2

反応ノート

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