ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 2-Bromo-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid

HRID 1873837
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1873837 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:13]1[O:14]CC(C)(C)N=1.Cl.[OH2:21]>>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][C:9]([F:10])([F:11])[F:12])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:13]([OH:14])=[O:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 594473872-[2-Bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole

生成物 1

HCID 594474442-Bromo-4-(trifluoromethoxy)benzoic acid

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a 50 ml round bottom flask fitted with a magnetic stirring bar and a reflux condensor was loaded 2-[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole (0.56 g, 1.66 mmol) and 10 ml 5N HCl. The reaction mixture was heated at 90° C. overnight. After cooling to room temperature, the reaction mixture was diluted with 20 ml water and extracted with 40 ml ethyl acetate. The extracts were dried over sodium sulfate, filtered and concentrated to give 0.42 g light brown solid.

後処理

  1. customTo a 50 ml round bottom flask fitted with a magnetic stirring bar
  2. temperatureAfter cooling to room temperature
  3. extractionextracted with 40 ml ethyl acetate
  4. dry with materialThe extracts were dried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e44e4764e92f46d3b2290dfef7cfae9b
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08304434B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート