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Water → HCID 57749246、化合物

HRID 1874416
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反応式

HRID 1874416 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[O:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[N:12]([N:14]=[C:15]([NH2:17])[N:16]=2)[CH:13]=1)([O-:3])=[O:2].[CH:21]1([C:24](Cl)=[O:25])[CH2:23][CH2:22]1.O>CN(C)C(=O)C>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[O:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[N:12]([N:14]=[C:15]([NH:17][C:24]([CH:21]3[CH2:23][CH2:22]3)=[O:25])[N:16]=2)[CH:13]=1)([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 77637Cyclopropanecarbonyl chlorideHCID 57749222HCID 57749222、化合物

生成物 1

HCID 57749246HCID 57749246、化合物収率 88.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 31374Dimethylacetamide溶媒

実験手順

To a solution of 6-(3-nitrophenoxy)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine (3.49 g, 12.9 mmol) in N,N-dimethylacetamide (20 mL) was added with stirring under ice-cooling cyclopropanecarbonyl chloride (2.46 mL, 27.0 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 15 hr. Water (40 mL) was added to the reaction mixture, and the precipitated solid was collected by filtration, washed with water and dried to give the title compound (3.86 g, 88%) as a white solid.

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 15 hr
  2. filtrationthe precipitated solid was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-62cbe8365fa2471ebd422cfdbda680da
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08304557B2

反応ノート

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