反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH3:12][C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16]([NH:17][CH3:18])=[CH:15][CH:14]=1>>[CH3:12][C:13]1[CH:20]=[CH:19][C:16]([N:17]([CH3:18])[C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[N:5]=[CH:4][N:3]=2)=[CH:15][CH:14]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 4-chloroquinazoline and 4-methyl-N-methylaniline by a procedure similar to Example 28 (80% yield). 1H NMR (CDCl3): 8.23 (s, 1H), 7.82 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.57 (ddd, J=8.4, 6.3 and 1.8 Hz, 1H), 7.17-7.20 (m, 2H), 7.00-7.10 (m, 4H), 3.61 (s, 3H), 2.39 (s, 3H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-782953df1f584f7f9a56bbf1e4afffa3
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_11
- 特許番号
- US08309562B2
関連ノート
読み込み中…