4-Aminopyridine → 2-Methyl-N-(pyridin-4-yl)quinazolin-4-amine
反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([CH3:12])[N:3]=1.[NH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][CH:15]=1>>[CH3:12][C:4]1[N:3]=[C:2]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 4-chloro-2-methyl-quinazoline and 4-amino-pyridine by a procedure similar to Examples 100. 1H NMR (CDCl3): 8.58 (m, 1H), 7.79-7.93 (m, 5H), 7.70 (s, broad, 1H), 7.55 (ddd, J=1.2, 6.9, 8.1, 1H), 2.79 (s, 3H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-31d0a38f54174d9a90104a6131a5318e
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_11
- 特許番号
- US08309562B2
反応ノート
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