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Potassium Carbonate → 3'-(3-Hydroxypropoxy)biphenyl-3-ol

HRID 1877707
ノート
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反応式

HRID 1877707 の反応式
[C:1]1([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([OH:14])[CH:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([OH:7])[CH:2]=1.Br[CH2:16][CH2:17][CH2:18][OH:19].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[OH:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][O:14][C:10]1[CH:9]=[C:8]([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([OH:7])[CH:2]=2)[CH:13]=[CH:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 123083-Bromo-1-propanolHCID 691653,3'-Biphenyldiol

生成物 1

HCID 582395993'-(3-Hydroxypropoxy)biphenyl-3-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

26.0 g (0.140 mol) of biphenyl-3,3′-diol and 10.0 g of 3-bromo-1-propanol are dissolved in 300 ml of acetone, and, after addition of 19.3 g (0.140 mol) of potassium carbonate, the mixture is heated under reflux overnight. The batch is subsequently filtered and evaporated, and the residue is chromatographed on silica gel with toluene/ethyl acetate (1:1), giving 3′-(3-hydroxypropoxy)biphenyl-3-ol as colourless crystals.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe mixture is heated
  2. temperatureunder reflux overnight
  3. filtrationThe batch is subsequently filtered
  4. customevaporated
  5. customthe residue is chromatographed on silica gel with toluene/ethyl acetate (1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-03f122dcbd154e85b85f04a9e58d140a
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08313669B2

反応ノート

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