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Potassium tert-butoxide → HCID 68155891、化合物

HRID 1877792
ノート
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反応式

HRID 1877792 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][N:10]1[CH:14]=[C:13]([CH3:15])[CH:12]=[C:11]1[C:16]([O:18]CC)=O.CC(C)([O-])C.[K+]>CS(C)=O>[Cl:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]2[NH:1][C:16](=[O:18])[C:11]3=[CH:12][C:13]([CH3:15])=[CH:14][N:10]3[CH2:9][C:3]=2[CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 23665647Potassium tert-butoxideHCID 68155862ethyl 1-(2-amino-5-chlorobenzyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

生成物 1

HCID 68155891HCID 68155891、化合物収率 91%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of ethyl 1-[(2-amino-5-chloro-phenyl)methyl]-4-methyl-pyrrole-2-carboxylate (35 g, 119.55 mmoles) in dimethyl sulfoxide (120 mL) add potassium t-butoxide (14.76 g, 131.5 mmoles) over 10 minutes. Heat at 80° C. (oil-bath temperature) for 1 h. Allow to cool then pour onto water (400 mL). Collect the resulting brown powdery solid by filtration, washing well with water. Suck as dry as possible on the sinter then transfer to a dish and dry in a vacuum oven at 55° C. over phosphorus pentoxide overnight, to give 7-chloro-2-methyl-5,10-dihydro-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one (22 g, 91%). MS (m/z): 247.1 (M+1).

後処理

  1. temperatureto cool
  2. additionthen pour onto water (400 mL)
  3. customCollect the resulting brown powdery solid
  4. filtrationby filtration
  5. washwashing well with water
  6. customSuck as dry as possible on the sinter
  7. dry with materialdry in a vacuum oven at 55° C. over phosphorus pentoxide overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-b35f43b6d9814d328bf7942d0d9dd0ad
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08314092B2

反応ノート

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