Methyl 4-[2-fluoro-3-(methylsulfonyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate → 1-[2-Fluoro-3-(methylsulfonyl)phenyl]piperazine

HRID 1879056ノート

反応式

HRID 1879056 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([S:8]([CH3:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15](C(OC)=O)[CH2:14][CH2:13]1>C(O)C.Cl>[F:1][C:2]1[C:7]([S:8]([CH3:11])(=[O:9])=[O:10])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:12]1[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:14][CH2:13]1

参加物

4

反応物 1

HCID 57448075Methyl 4-[2-fluoro-3-(methylsulfonyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 574480501-[2-Fluoro-3-(methylsulfonyl)phenyl]piperazine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Preparation according to preparation 29: methyl 4-[2-fluoro-3-(methylsulfonyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate (1.0 g, 3.16 mmol) in ethanol (8 ml), hydrochloric acid (6 M, 20 ml). Yield: 0.34 g. MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 258 (M+, 17), 215 (13), 216 (bp), 209 (6), 137 (9).

後処理

  1. customPreparation
  2. customaccording to preparation 29

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c04d8662bf643299e869a8a5025b29f
出典データセット
uspto-grants-2012_11
特許番号
US08314126B2

反応ノート

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