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Hydrochloric Acid → 4-(Trifluoromethyl)-4,5,5,5-tetrafluoropent-1-ene

HRID 1879610
ノート
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反応式

HRID 1879610 の反応式
[F:1][C:2]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH2:3][CH:4](I)[CH2:5]O.Cl>[Zn].C(O)(=O)C>[F:1][C:2]([C:12]([F:13])([F:14])[F:15])([C:8]([F:9])([F:10])[F:11])[CH2:3][CH:4]=[CH2:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 27826014,5,5,5-Tetrafluoro-2-iodo-4-(trifluoromethyl)pentan-1-ol

生成物 1

HCID 202612974-(Trifluoromethyl)-4,5,5,5-tetrafluoropent-1-ene

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

About 11 g of the RF-intermediate 4,5,5,5-tetra fluoro-4-(trifluoromethyl)-2-iodopentan-1-ol can be added to a glass pressure tube and about 13 grams of 30% (wt/wt) aqueous acetic acid can be added to the other tube to form a mixture. The mixture can be heated to about 80° C., and 4 grams of powdered zinc can be added slowly through a solid addition system. The mixture can be allowed to stir for an additional 2 hours before being cooled and adding 2 mL of 1.5 N HCl to phase separate the mixture. The organic layer can be decanted to give 3 grains of the RF-intermediate 4,5,5,5-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)pentan-1-ene which can be 75.14% (area percent by gas chromatography).

後処理

  1. temperaturebefore being cooled
  2. customseparate the mixture
  3. customThe organic layer can be decanted

出典と根拠

ORDレコード
ord-c23a72de4c2c49789f490521db1f9ab2
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08318656B2

反応ノート

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