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Methanesulfonyl chloride → HCID 59332855、化合物

HRID 1879993
ノート
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反応式

HRID 1879993 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:12]=[N:11][C:5]2[NH:6][CH2:7][CH2:8][NH:9][CH2:10][C:4]=2[CH:3]=1.[CH3:13][S:14](Cl)(=[O:16])=[O:15]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:12]=[N:11][C:5]2[NH:6][CH2:7][CH2:8][N:9]([S:14]([CH3:13])(=[O:16])=[O:15])[CH2:10][C:4]=2[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 59332834HCID 59332834、化合物

生成物 1

HCID 59332855HCID 59332855、化合物収率 48.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine (432 mg, 1.89 mmol) and TEA (0.28 mL, 2.02 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (20 mL) under argon was added methanesulfonyl chloride (0.16 mL, 2.06 mmol). The mixture was stirred for 12 h at room temperature. Mixture was then concentrated to a brown solid and redissolved in a 2:1 MeOH:DMSO mixture. Purification by preparative HPLC (water/acetonitrile/0.05% TFA mixture) gave the title compound (7-bromo-4-(methylsulfonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine) (281 mg, 48%) as a yellow solid: 1H NMR (200 MHz, DMSO-d6) δ 8.02 (s, 1H), 7.68 (s, 1H), 4.39 (s, 2H), 3.48 (s, 2H), 3.39 (s, 2H), 2.79 (s, 3H).

後処理

  1. concentrationMixture was then concentrated to a brown solid
  2. dissolutionredissolved in a 2:1 MeOH
  3. customPurification by preparative HPLC (water/acetonitrile/0.05% TFA mixture)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4b1a7c039e54cbab8b2ece1261f9b31
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08318720B2

反応ノート

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