ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Diethyl Ether → 8-bromo-5-methyl-2,3,5,6-tetrahydropyrido[2,3-b][1,5]diazocin-4(1H)-one

HRID 1880009
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1880009 の反応式
[Br:1]Br.[CH3:3][N:4]1[C:11](=[O:12])[CH2:10][CH2:9][NH:8][C:7]2[N:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:6]=2[CH2:5]1.C(OCC)C>C(O)(=O)C>[Br:1][C:15]1[CH:14]=[N:13][C:7]2[NH:8][CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:12])[N:4]([CH3:3])[CH2:5][C:6]=2[CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 24408BromineHCID 593328875-Methyl-2,3,5,6-tetrahydropyrido[2,3-b][1,5]diazocin-4(1h)-one

生成物 1

HCID 593328748-bromo-5-methyl-2,3,5,6-tetrahydropyrido[2,3-b][1,5]diazocin-4(1H)-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

Bromine (189 μL, 3.7 mmol) was added to a solution of 5-methyl-2,3,5,6-tetrahydropyrido[2,3-b][1,5]diazocin-4(1H)-one (460 mg, 2.4 mmol) in 10 mL of acetic acid and stirred at room temperature for 17 h. Add 30 mL of diethyl ether and collect orange solid product via suction filtration. Redissolve the solid in DCM and wash with NaHCO3, dry the organic layer over MgSO4, and concentrate in vacuo to obtain orange solid product. Yield 670 mg (quant); 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.10 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.50 (d, J=2.4 Hz, 1H), 5.17 (bs, 1H), 4.49 (s, 2H), 3.59 (bm, 2H), 3.04 (t, J=6.8 Hz, 2H), 2.85 (s, 3H); ESI MS m/z 270, 272 [C10H12N3OBr+H]+

後処理

  1. customcollect orange solid product
  2. filtrationvia suction filtration
  3. dissolutionRedissolve the solid in DCM
  4. washwash with NaHCO3
  5. dry with materialdry the organic layer over MgSO4
  6. concentrationconcentrate in vacuo
  7. customto obtain orange solid product

出典と根拠

ORDレコード
ord-fcec3cbb3acc44a7a1180bb3039d2011
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08318720B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート