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Methylamine → HCID 178482337、化合物

HRID 1880018
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反応式

HRID 1880018 の反応式
ClC(Cl)C.[Br:5][C:6]1[CH:15]=[N:14][C:13]2[NH:12][C:11](=O)[C:10]([CH3:18])([CH3:17])[O:9][C:8]=2[CH:7]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl.[CH3:25][NH2:26]>C(Cl)Cl>[Br:5][C:6]1[CH:15]=[N:14][C:13]2[NH:12]/[C:11](=[N:26]/[CH3:25])/[C:10]([CH3:18])([CH3:17])[O:9][C:8]=2[CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6329MethylamineHCID 63651,1-DichloroethaneHCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 577420407-bromo-2,2-dimethyl-2H,3H,4H-pyrido(3,2-b)(1,4)oxazin-3-one

生成物 1

HCID 178482337HCID 178482337、化合物収率 89%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane
溶媒

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

A dichloroethane (5 mL) solution of 7-bromo-2,2-dimethyl-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one (520 mg, 2 mmol) and phosphorus pentachloride (840 mg, 4 mmol) was irradiated in a microwave oven for 10 min at 160° C. The solution was cooled to −78° C. and methylamine (2M in THF) was added it slowly until it became permanently basic. The mixture was diluted with CH2Cl2, washed with dilute solution of NaOH, dried and evaporated. Crystallization from CH2Cl2/hexane afforded 480 mg (89%) of the title compound. 1H NMR (300 MHz, CDCl3, 8) 8.07 (d, J=2.1 Hz, 1H), 7.21 (d, J=2.1 Hz, 1H), 4.9 (s, br, 1H), 3.06 (d, J=4.5 Hz, 3H), 1.46 (s, 6H). MS (ESI) m/e 270 (M+H)+.

後処理

  1. washwashed with dilute solution of NaOH
  2. customdried
  3. customevaporated
  4. customCrystallization from CH2Cl2/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-6dedc78406a24bae9e0980b675a5871e
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08318720B2

反応ノート

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