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Cesium carbonate → 3-(2-(4-(Benzo[D]thiazol-2-ylamino)phenoxy)pyridin-3-YL)cyclopentanol

HRID 1880169
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反応式

HRID 1880169 の反応式
F[C:2]1[C:7]([CH:8]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([OH:13])[CH2:9]2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[S:14]1[C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:17]=2[N:16]=[C:15]1[NH:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([OH:30])=[CH:26][CH:25]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN1CCCC1=O.CCOC(C)=O>[S:14]1[C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:17]=2[N:16]=[C:15]1[NH:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([O:30][C:2]2[C:7]([CH:8]3[CH2:12][CH2:11][CH:10]([OH:13])[CH2:9]3)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=2)=[CH:26][CH:25]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 593268134-(Benzo[d]thiazol-2-ylamino)phenolHCID 593271863-(2-Fluoropyridin-3-YL)cyclopentanol

生成物 1

HCID 462148743-(2-(4-(Benzo[D]thiazol-2-ylamino)phenoxy)pyridin-3-YL)cyclopentanol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒
HCID 13387
N-methyl-2-pyrrolidone
溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

A suspension of 3-(2-fluoropyridin-3-yl)cyclopentanol (869 mg, 4.80 mmol), 4-(benzo[d]thiazol-2-ylamino)phenol (2324 mg, 9.59 mmol) and cesium carbonate (3281 mg, 10.07 mmol) in N-methyl-2-pyrrolidinone (8 mL) was heated to 130° C. under nitrogen. After 9 h, the reaction was cooled to 23° C., diluted with EtOAc (500 mL) and washed with 1N NaOH solution (6×150 mL) and brine (150 mL), dried over MgSO4, concentrated in vacuo and purified by silica gel chromatography (eluant: 1-4% methanol/dichloromethane), affording the product as a tan solid. MS (ESI, pos. ion) m/z: 404.1 (M+1). IC50 (uM) +++++.

後処理

  1. temperaturethe reaction was cooled to 23° C.
  2. washwashed with 1N NaOH solution (6×150 mL) and brine (150 mL)
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. custompurified by silica gel chromatography (eluant: 1-4% methanol/dichloromethane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3bc981eba8f147079e1cf309b0a91044
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08318718B2

反応ノート

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