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Chlorosuccinimide → HCID 66920482、化合物

HRID 1880401
ノート
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反応式

HRID 1880401 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9](=[O:12])[CH2:10][CH3:11].[Cl:13]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)Cl>[NH2:1][C:2]1[C:7]([Cl:13])=[CH:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9](=[O:12])[CH2:10][CH3:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 100824781-(2-Amino-5-bromophenyl)propan-1-one

生成物 1

HCID 66920482HCID 66920482、化合物収率 78.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
45 °C

実験手順

1-(2-Amino-5-bromo-phenyl)-propan-1-one (144.0 mg, 0.63 mmol) was dissolved in CH2Cl2 (10.0 mL), and N-chlorosuccinimide (168.0 mg, 1.26 mmol) was added to this solution. The resulting mixture was stirred at 45° C. overnight. The reaction was cooled to room temperature and concentrated. The residue was purified through column chromatography to afford 1-(2-amino-5-bromo-3-chloro-phenyl)-propan-1-one as a solid (130.0 mg, 76.1%).

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe residue was purified through column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a54147f7a0b4cb984980a24c0921df4
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08318762B2

反応ノート

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