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Formic Acid → 5-Bromo-7-fluoro-1H-benzo[D]imidazole

HRID 1880434
ノート
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反応式

HRID 1880434 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH2:8])[C:5]([NH2:9])=[C:4]([F:10])[CH:3]=1.[CH:11](O)=O.[OH-].[K+]>O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:10])[C:5]2[N:9]=[CH:11][NH:8][C:6]=2[CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 284Formic AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 27732795-Bromo-3-fluorobenzene-1,2-diamine

生成物 1

HCID 669205005-Bromo-7-fluoro-1H-benzo[D]imidazole収率 77.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

5-bromo-3-fluorobenzene-1,2-diamine (0.2 g, 0.975 mmol) was mixed with 1 ml water followed by formic acid (0.1 mL, 3 mmol). The dark brown mixture was stirred at 100° C. for 6 hours. The reaction was cooled to room temperature and treated with 3 mL 1 N KOH (cold) and the precipitated solids were collected by filtration and air dried overnight to yield 162 mg of 6-bromo-4-fluoro-1H-benzo[d]imidazole as a light pink solid. LC/MS @ 215 (M+H).

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  2. filtrationthe precipitated solids were collected by filtration and air
  3. customdried overnight

出典と根拠

ORDレコード
ord-b726816e1b034b9785537e4e74b500db
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08318762B2

反応ノート

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