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Methyl 4-benzyloxycarbonyl-2-fluorobenzoate → 1-Methyl 2-fluoro-1,4-benzenedicarboxylate

HRID 1881546
ノート
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反応式

HRID 1881546 の反応式
C([O:8][C:9]([C:11]1[CH:20]=[CH:19][C:14]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])=[C:13]([F:21])[CH:12]=1)=[O:10])C1C=CC=CC=1>C(O)C.[C].[Pd]>[F:21][C:13]1[CH:12]=[C:11]([CH:20]=[CH:19][C:14]=1[C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])[C:9]([OH:10])=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 59295107Methyl 4-benzyloxycarbonyl-2-fluorobenzoate

生成物 1

HCID 592950871-Methyl 2-fluoro-1,4-benzenedicarboxylate収率 106.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Catalytic amount of 10 wt % palladium carbon was added to a solution of methyl 4-benzyloxycarbonyl-2-fluorobenzoate (35.4 mg, 0.123 mmol) in ethanol (2 mL), and the mixture was stirred overnight at room temperature under hydrogen atmosphere. After completion of the reaction, the mixture was filtered through celite and the filtrate was concentrated to obtain 26.0 mg of the desired product as a colorless solid (yield 100%).

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. filtrationthe mixture was filtered through celite
  3. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f5ca2c817e24164acace9600302d093
出典データセット
uspto-grants-2012_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08318796B2

反応ノート

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