4-Chloro-2-pyridinecarbonitrile → HCID 21906502、化合物

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:28])[C:10]2[CH:15]=[C:14]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[CH:13]=[CH:12][C:11]=2[NH:20][CH2:21][CH:22]2[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]2)=[N:6][CH:7]=1.Cl[C:30]1[CH:35]=[CH:34][N:33]=[C:32]([C:36]#[N:37])[CH:31]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:28])[C:10]2[CH:15]=[C:14]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[CH:13]=[CH:12][C:11]=2[NH:20][CH2:21][CH:22]2[CH2:27][CH2:26][N:25]([C:30]3[CH:35]=[CH:34][N:33]=[C:32]([C:36]#[N:37])[CH:31]=3)[CH2:24][CH2:23]2)=[N:6][CH:7]=1

参加物

反応物 2

HCID 6933424-Chloro-2-pyridinecarbonitrile

HCID 21906567HCID 21906567、化合物

生成物 1

HCID 21906502HCID 21906502、化合物収率 96.3%

実験手順

Using a similar procedure to that described in Example 52, N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-methoxycarbonyl-2-[(4-piperidinylmethyl)amino]benzamide (0.30 g, 0.74 mmol) and 4-chloro-2-cyanopyridine (0.21 g, 1.5 mmol) afforded 360 mg (96%) of the title compound.

出典と根拠

ORDレコード: ord-00cf10a239be41d0a55f92aea6ad288d
出典データセット: uspto-grants-2004_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06759414B2

反応ノート

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