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Carbon Tetrachloride → 2-Methyl-5-phenylbenzyl chloride

HRID 1883639
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反応式

HRID 1883639 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][C:3]=1[CH2:4]O.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:36]>>[CH3:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][C:3]=1[CH2:4][Cl:36]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 5943Carbon TetrachlorideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 12056528(4-Methylbiphenyl-3-yl)methanol

生成物 1

HCID 235082292-Methyl-5-phenylbenzyl chloride

実験手順

500 mg (2.52 mmol) of 2-methyl-5-phenylbenzyl alcohol (produced in the same manner as in Reference Production Example 1 (4)) was dissolved in 2 ml of carbon tetrachloride, and to this solution was added 1.0 g (3.28 mmol) of triphenylphosphine under nitrogen atmosphere. The reaction mixture was stirred for 1.5 hours under reflux with heating, cooled to room temperature, then, concentrated. The residue was subjected to silica gel column chromatography (eluant: hexane/ethyl acetate=10/1 (v/v)), to obtain 508 mg of 2-methyl-5-phenylbenzyl chloride.

後処理

  • temperatureunder reflux
  • temperaturewith heating
  • concentrationconcentrated
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-a2993cb00ac24ccaa4d4efdfa25b68a4
    出典データセット
    uspto-grants-2004_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06762197B2

    反応ノート

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