反応式
O1[CH:13]([CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][OH:22])[CH:2]1[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11].[OH:23]C(C(O)CCCCCCCCO)CCCCCCCC(O)=O.OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.OCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O.C(O)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O>>[C:10]([OH:12])(=[O:11])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]=[CH:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][C:21]([OH:22])=[O:23]参加物
6
実験手順
The process of claim 1 wherein the hydrolysis is carried out at a pH of about 6.5 to about 7.5 and a mixture of9,16-dihydroxyhexadecanoic acid; 9,10-epoxy-18-hydroxyoctadecanoic acid; 9,10,18-trihydroxyoctadecanoic acid (phloionolic acid); 20-hydroxyeicasanoic acid; 22-hydroxydocosanoic acid; 18-hydroxyoctadec-9-enoic acid; docosandioic acid; and octadec-9-enedioic acid is obtained in a ratio of about 1.0-3.0:0-1.0:45.0-75.0:1.0-6.0:10.0-18.0:1.0-5.0:4.0-16.0:1.0-6.0.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7404da5527a14c4ab9c48e6c9a6d5084
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_07
- 特許番号
- US06768016B2
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